鮭精DNA是從鮭魚睪丸中提取的單鏈DNA，可用于分子生物學(xué)研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑，也可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。
此外鮭魚精DNA也被應(yīng)用于研究磁性介孔,二氧化硅納米顆粒(M-MSNs)的負載能力以及聚合物納米層結(jié)構(gòu)結(jié)合能力。鮭魚精DNA還可以作為開發(fā)DNA檢測方法的一種底物。
吸收率（在磷酸鹽緩沖液中的0.001％溶液，pH 7.0，260 nm）：≥0.155.
產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品編號 | DCL0118A |
中文名稱 | 鮭精DNA |
產(chǎn)品別名 | 蛋白質(zhì)A瓊脂糖,鮭魚精子DNA，鮭魚精，魚精 |
英文名稱 | Deoxyribonucleic acid sodium salt |
來源 | Salmon testis |
CAS | 438545-06-3 |
儲存條件 | 2-8℃ |
有效期 | 2年 |
外觀 | 白色粉末 |
含量 | ≥95% |
溶解性 | 溶于水 |
工作濃度 | 鮭魚精使用濃度一般調(diào)到10mg/ml |
用本品制備小分子量鮭魚 DNA 的方法：
- 稱取本品 0.2g 置于 50ml 燒杯中，加入約 40ml 的 TE Buffer（10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.0）。
- 室溫下，用磁力攪拌器攪拌 2~4 小時，溶解后加 入 0.8ml 的 5M NaCl，使其終濃度為 0.1M。
- 使用 17 號皮下注射針頭快速吹打上述溶液約 20 次，以切斷 DNA。
- 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提 1 次，保留上清。
- 加入 2 倍體積的-20℃預(yù)冷乙醇，混勻。
- 12000g，離心 10min，回收 DNA。DNA 沉淀風(fēng) 干后溶解于 10ml 的去離子水中，測定溶液的 OD260 值。
- 根據(jù) OD260=1 時，DNA 濃度為 40μg/ml，計算 溶液的 DNA 濃度后，稀釋 DNA 溶液至 10mg/ml。
- 煮沸 10 分鐘后，分裝成小份（1ml/份），-20℃ 保存。
- 使用前煮沸 5 分鐘后，迅速冰浴冷卻。
鮭魚精DNA使用過程中常見的問題：
1、問：鮭魚睪丸（DNA）產(chǎn)品脫氧核糖核酸鈉鹽的分子量是多少？
答：鮭魚精的分子量尚未確定。通常，參考文獻J.A.C.S.，vol。 118，10679（1996 報道分子量為130萬或約2,000個堿基對。
2、問：鮭魚精DNA中的產(chǎn)物脫氧核糖核酸鈉鹽的溶解度如何？
答：通常在水中的溶解度為2 mg/ mL,為防止剪切較大的基因組DNA，應(yīng)將該產(chǎn)品溶于水（1 mg / mL），不要進行超聲處理或攪拌。建議在0-4°C下溫和過夜過夜以溶解DNA。建議使用1 mM EDTA，以防止核酸酶降解DNA。
3、問：鮭魚睪丸DNA中的脫氧核糖核酸鈉鹽的溶液穩(wěn)定性如何？
答：鮭魚精DNA溶液已成功地在4°C，10 mM Tris，pH 7.5-8.0，含1 mM EDTA和無抑菌劑的條件下保存了幾個月。
鮭精DNA是從鮭魚睪丸中提取的單鏈DNA，可用于分子生物學(xué)研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑，也可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。
此外鮭魚精DNA也被應(yīng)用于研究磁性介孔,二氧化硅納米顆粒(M-MSNs)的負載能力以及聚合物納米層結(jié)構(gòu)結(jié)合能力。鮭魚精DNA還可以作為開發(fā)DNA檢測方法的一種底物。
吸收率（在磷酸鹽緩沖液中的0.001％溶液，pH 7.0，260 nm）：≥0.155.
產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品編號 | DCL0118A |
中文名稱 | 鮭精DNA |
產(chǎn)品別名 | 蛋白質(zhì)A瓊脂糖,鮭魚精子DNA，鮭魚精，魚精 |
英文名稱 | Deoxyribonucleic acid sodium salt |
來源 | Salmon testis |
CAS | 438545-06-3 |
儲存條件 | 2-8℃ |
有效期 | 2年 |
外觀 | 白色粉末 |
含量 | ≥95% |
溶解性 | 溶于水 |
工作濃度 | 鮭魚精使用濃度一般調(diào)到10mg/ml |
用本品制備小分子量鮭魚 DNA 的方法：
- 稱取本品 0.2g 置于 50ml 燒杯中，加入約 40ml 的 TE Buffer（10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.0）。
- 室溫下，用磁力攪拌器攪拌 2~4 小時，溶解后加 入 0.8ml 的 5M NaCl，使其終濃度為 0.1M。
- 使用 17 號皮下注射針頭快速吹打上述溶液約 20 次，以切斷 DNA。
- 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提 1 次，保留上清。
- 加入 2 倍體積的-20℃預(yù)冷乙醇，混勻。
- 12000g，離心 10min，回收 DNA。DNA 沉淀風(fēng) 干后溶解于 10ml 的去離子水中，測定溶液的 OD260 值。
- 根據(jù) OD260=1 時，DNA 濃度為 40μg/ml，計算 溶液的 DNA 濃度后，稀釋 DNA 溶液至 10mg/ml。
- 煮沸 10 分鐘后，分裝成小份（1ml/份），-20℃ 保存。
- 使用前煮沸 5 分鐘后，迅速冰浴冷卻。
鮭魚精DNA使用過程中常見的問題：
1、問：鮭魚睪丸（DNA）產(chǎn)品脫氧核糖核酸鈉鹽的分子量是多少？
答：鮭魚精的分子量尚未確定。通常，參考文獻J.A.C.S.，vol。 118，10679（1996 報道分子量為130萬或約2,000個堿基對。
2、問：鮭魚精DNA中的產(chǎn)物脫氧核糖核酸鈉鹽的溶解度如何？
答：通常在水中的溶解度為2 mg/ mL,為防止剪切較大的基因組DNA，應(yīng)將該產(chǎn)品溶于水（1 mg / mL），不要進行超聲處理或攪拌。建議在0-4°C下溫和過夜過夜以溶解DNA。建議使用1 mM EDTA，以防止核酸酶降解DNA。
3、問：鮭魚睪丸DNA中的脫氧核糖核酸鈉鹽的溶液穩(wěn)定性如何？
答：鮭魚精DNA溶液已成功地在4°C，10 mM Tris，pH 7.5-8.0，含1 mM EDTA和無抑菌劑的條件下保存了幾個月。
