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細胞培養在生物制藥中有著廣泛的應用。它是一種利用細胞生長和分裂的能力來生產藥物的方法。通過細胞培養技術，我們可以大規模地生產各種藥物，如蛋白質藥物、抗體藥物和疫苗。

細胞培養技術在生物制藥中的應用不僅可以提高藥物的生產效率，還可以減少對動物實驗的依賴，從而降低了藥物研發的成本。然而，細胞培養也面臨著一些挑戰，如細胞的穩定性、培養條件的優化等。因此，我們需要不斷改進和優化細胞培養技術，以滿足不斷增長的藥物需求。

下面是細胞培養的一般流程：

CHO-K1細胞是未經改造的野生型CHO細胞，具有較高的生長速度和較好的細胞質質量。CHO-K1是一種無血清培養的細胞系，這意味著它們可以在無需添加胎牛血清的培養基中生長和繁殖。CHO-K1細胞具有許多優點，使其成為生物制藥領域中較常用的細胞系之一。首先，CHO-K1細胞具有較高的蛋白質表達能力，可以有效地表達各種外源蛋白。其次，CHO-K1細胞對許多病毒和細菌的感染性較低，這使得它們在生產重組蛋白和疫苗時更加安全可靠。此外，CHO-K1細胞的遺傳穩定性較高，可以保持長時間的穩定表達。

來源：Cricetulus griseus (ZG倉鼠) 卵巢 

形態：表皮細胞 

生長特性：貼壁

注釋：CHO-K1由CHO衍生而來，CHO是T. T. Puck 在1957年從一只成年ZG倉鼠卵巢獲得的。

培養液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）， 10% 胎牛血清。

傳代：吸去培養液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會YZ胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：4到1：8為宜，傳代期間培養液更換1-2次）

凍存：95%培養液+5% DMSO凍存于液氮。

CHO-S細胞是一種變異的中國倉鼠卵巢細胞系，其特點是生長快速、易于培養和維持穩定的基因表達。CHO-S細胞在生物制藥中的應用非常廣泛，特別是在重組蛋白質的生產中及單抗藥物生產中。由于CHO-S細胞具有較高的蛋白質表達能力和較好的翻譯后修飾能力，使其成為理想的生產宿主細胞。此外，CHO-S細胞還具有較低的病毒感染率和較高的細胞存活率，使其在生產過程中更加可靠和穩定。

HEK293細胞極少表達細胞外配體所需的內生受體，且比較容易轉染，是一個很常用的表達研究外源基因的細胞株。293細胞的一個衍生株：293T/17（FBQ0507A）的轉染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個強大工具。

來源：人體腎臟

形態：上皮細胞 

生長特性：貼壁

注釋：該細胞含腺病毒5 DNA 。

培養液： MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。

傳代： 吸去培養液。 用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。 加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。 加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。 加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養液2-3天更換1次）

凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。

Vero細胞被成功的用來培養狂犬病疫苗、乙腦疫苗等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻，在醫藥研究種廣泛應用。

來源：非洲綠猴腎細胞 

形態：上皮細胞 

生長特性：貼壁

注釋：該細胞是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日從一只正常的成年非洲綠猴腎組織培養出來的。

培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清

傳代：吸去培養液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會YZ胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2-3次）

凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。

準備適合細胞生長和生產的培養基。培養基通常包含營養物質、生長因子、激素和其他必要的成分，以滿足細胞的需求。

將選定的細胞株接種到培養皿或生物反應器中，提供適當的環境條件，如溫度、濕度和氧氣含量，促進細胞的生長和分裂。

定期檢查和維護細胞的健康狀態，包括細胞密度、細胞活力和污染情況。必要時，可以進行細胞的傳代，以保持細胞的活力和穩定性。

通過調節培養條件和添加適當的誘導劑，促使細胞產生目標藥物或生物制品，并將其分泌到培養基中。

IPTG（異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷）（ECJ0025D）可用于盡量增加表達載體中的基因表達。當用抗體篩選 λ 噬菌體庫時，通過防止融合蛋白的表達直至建立菌斑塊，可以提升成功概率。

當目標產物達到一定的產量后，可以收獲細胞培養物，并進行后續的純化和提純步驟，以獲得高純度的目標藥物。

對收獲的產品進行質量控制和分析，確保其符合規定的質量標準和純度要求。

西寶生物提供高品質細胞培養相關試劑，咨詢服務熱線：400-021-8158或021-50272975。