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蛋白Marker與DNA Ladder:電泳實驗精準參照的黃金標尺


  專題推薦     |      2025-04-07
在蛋白和分子生物學研究中,蛋白Marker和DNA Ladder是實驗室非常重要的標準化工具,為電泳實驗提供精準的分子量或片段大小參照,確保實驗結(jié)果的可靠性與可重復性。
西寶生物提供多種類型高質(zhì)量蛋白Marker和DNA Ladder,現(xiàn)貨供應,咨詢服務熱線:400-021-8158021-50272975
熱銷產(chǎn)品推薦
蛋白Marker是預混的已知分子量蛋白質(zhì)混合物,通過SDS-PAGE電泳與目標蛋白同步分離,形成清晰的條帶梯度,校準目標蛋白的分子量,助力蛋白質(zhì)表達、純化及功能研究的每一步。
產(chǎn)品貨號:EAQ0044A
產(chǎn)品名稱::Seebio?非預染低分子量蛋白質(zhì)分子量標準,3.1~41 kDa
推薦指數(shù):★★★★★
【產(chǎn)品基本信息用途】
本產(chǎn)品包含了從3.1kDa到41kDa共9種蛋白質(zhì)(3.1,6.2,9.3,12.4,15.5,18.6,21.7,24.8,41 kDa)。在三羥甲基氨基甘氨酸(Tricine)-SDS-PAGE電泳過程中,用于判斷目的蛋白的分子量大小。
【使用方法】
1. 將本產(chǎn)品于室溫融化后,輕柔混勻,使沉淀充分溶解。
2.取適量本產(chǎn)品至凝膠孔內(nèi)。根據(jù)上樣孔的大小,本產(chǎn)品通常每次上樣5-10μL。
【電泳圖示】

Tricine 15%
【注意事項】
1. 本產(chǎn)品含SDS,各條帶蛋白已變性。
2. 建議用Tricine-SDS-PAGE方法進行電泳,因為傳統(tǒng)SDS-PAGE僅能有效分離15~200kDa的蛋白,對于10kDa以下的多肽不能有效分離。
3. 由于低分子量多肽(3,000 及 3,000 以下),極易從凝膠上浸出,因此染色及脫色時間不宜太長,脫色后凝膠也不宜在水中浸泡保存過久,否則條帶會消失。
4. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究使用。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
產(chǎn)品貨號:EAN0001B
產(chǎn)品名稱:Seebio? 100bp DNA Ladder
推薦指數(shù):★★★★★
【產(chǎn)品基本信息用途】
Seebio? 100bp DNA Ladder 用于DNA電泳中的分子量標準參照,由100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、1500bp、4100bp等共8條線形雙鏈DNA片段組成,保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。
【使用方法】
1.Marker上樣量為每個泳道5ul,若為寬膠孔,需適當增加上樣量。
2、建議使用1.0-2.0% Agarose,電壓4-10V/cm,電泳緩沖液使用1xTAE或0.5xTBE。
3、通過SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料進行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。
【電泳圖示】
【注意事項】
1.為獲得理想的電泳效果,使用本品時需充分混勻,及時更換電泳緩沖液,使用新制備的凝膠。
2、如本產(chǎn)品電泳時出現(xiàn)抹帶、條帶不清晰或彎曲等非理想情況,可嘗試稀釋后上樣。
3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并帶一次性手套操作。
4、本產(chǎn)品僅作科研用途。
產(chǎn)品貨號:DAQ0025C
產(chǎn)品名稱:Seebio? DL2000 DNA Marker
推薦指數(shù):★★★★★
【產(chǎn)品基本信息用途】
Seebio? DL2000 DNA Marker用于DNA電泳中的分子量標準參照,由100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp等共6條線形雙鏈DNA片段組成,保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。
【使用方法】
1.Marker上樣量為每個泳道5ul,若為寬膠孔,需適當增加上樣量。
2、建議使用1.0-2.0%Agarose,電壓4-10V/cm,電泳緩沖液使用1xTAE或0.5xTBE。
3、通過SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料進行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。
【電泳圖示】

 

在蛋白和分子生物學研究中,蛋白Marker和DNA Ladder是實驗室非常重要的標準化工具,為電泳實驗提供精準的分子量或片段大小參照,確保實驗結(jié)果的可靠性與可重復性。
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產(chǎn)品貨號:EAQ0044A
產(chǎn)品名稱::Seebio?非預染低分子量蛋白質(zhì)分子量標準,3.1~41 kDa
推薦指數(shù):★★★★★
【產(chǎn)品基本信息用途】
本產(chǎn)品包含了從3.1kDa到41kDa共9種蛋白質(zhì)(3.1,6.2,9.3,12.4,15.5,18.6,21.7,24.8,41 kDa)。在三羥甲基氨基甘氨酸(Tricine)-SDS-PAGE電泳過程中,用于判斷目的蛋白的分子量大小。
【使用方法】
1. 將本產(chǎn)品于室溫融化后,輕柔混勻,使沉淀充分溶解。
2.取適量本產(chǎn)品至凝膠孔內(nèi)。根據(jù)上樣孔的大小,本產(chǎn)品通常每次上樣5-10μL。
【電泳圖示】

Tricine 15%
【注意事項】
1. 本產(chǎn)品含SDS,各條帶蛋白已變性。
2. 建議用Tricine-SDS-PAGE方法進行電泳,因為傳統(tǒng)SDS-PAGE僅能有效分離15~200kDa的蛋白,對于10kDa以下的多肽不能有效分離。
3. 由于低分子量多肽(3,000 及 3,000 以下),極易從凝膠上浸出,因此染色及脫色時間不宜太長,脫色后凝膠也不宜在水中浸泡保存過久,否則條帶會消失。
4. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究使用。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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推薦指數(shù):★★★★★
【產(chǎn)品基本信息用途】
Seebio?100bp DNA Ladder 用于DNA電泳中的分子量標準參照,由100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、1500bp、4100bp等共8條線形雙鏈DNA片段組成,保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。
【使用方法】
1.Marker上樣量為每個泳道5ul,若為寬膠孔,需適當增加上樣量。
2、建議使用1.0-2.0% Agarose,電壓4-10V/cm,電泳緩沖液使用1xTAE或0.5xTBE。
3、通過SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料進行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。
【電泳圖示】
【注意事項】
1.為獲得理想的電泳效果,使用本品時需充分混勻,及時更換電泳緩沖液,使用新制備的凝膠。
2、如本產(chǎn)品電泳時出現(xiàn)抹帶、條帶不清晰或彎曲等非理想情況,可嘗試稀釋后上樣。
3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并帶一次性手套操作。
4、本產(chǎn)品僅作科研用途。
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推薦指數(shù):★★★★★
【產(chǎn)品基本信息用途】
Seebio? DL2000 DNA Marker用于DNA電泳中的分子量標準參照,由100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp等共6條線形雙鏈DNA片段組成,保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。
【使用方法】
1.Marker上樣量為每個泳道5ul,若為寬膠孔,需適當增加上樣量。
2、建議使用1.0-2.0%Agarose,電壓4-10V/cm,電泳緩沖液使用1xTAE或0.5xTBE。
3、通過SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料進行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。
【電泳圖示】