表面活性劑S7是一種高效、溫和的陰離子表面活性劑，具有優異的乳化、分散和增溶能力。在體外診斷（IVD）領域，它被廣泛應用于樣本預處理、試劑穩定化和檢測信號優化等環節，尤其適用于復雜生物樣本（如糞便、血液、黏液）的處理。應用于免疫檢測、分子診斷、細胞裂解等關鍵環節，能顯著提升診斷試劑的靈敏度與穩定性。
核心功能與優勢
1.樣本分散與均質化
功能：破壞樣本中的脂質層和細胞膜，釋放目標分析物（如蛋白質、核酸）。
2.蛋白穩定與防聚集
功能：通過疏水-親水相互作用，防止蛋白質變性或聚集。乳膠微球穩定劑：防止乳膠顆粒聚集，確保均一的標記物分散體系（如化學發光/熒光檢測）
3.增溶疏水性物質
功能：增溶脂溶性干擾物（如膽紅素、脂肪顆粒），減少光學檢測干擾。
4.兼容性廣泛
優勢：與常見緩沖液（PBS、Tris）、防腐劑（疊氮化鈉）及穩定劑（BSA）兼容，適配多種檢測體系。
主要功能
1.潤濕與流動性調節
S7通過降低表面張力，促進樣品在硝酸纖維素膜（NC膜）上的均勻流動，避免層析速度過快或過慢導致的假陰性陽性。
2.分散穩定作用
在標記墊（如膠體金或熒光微球標記抗體時），S7防止納米顆粒聚集，確保標記復合物的均一性，提高信號一致性。
3.抑制非特異性結合
減少樣品中雜質（如粘蛋白、脂類）與檢測線質控線抗體的非特異性吸附，降低背景噪音，提升信噪比。
具體應用及場景
1.樣品墊預處理
常用濃度0.01%-0.1%的S7溶液浸泡樣品墊，增強親水性，同時預封閉潛在干擾物質（如血液中的紅細胞碎片）。
2.標記物偶聯優化
在標記抗體與納米顆粒的偶聯過程中，添加S7（0.05%-0.2%）可穩定分散體系，避免顆粒聚集導致的靈敏度下降。
3. 膜材料處理
噴涂S7于NC膜或結合墊，改善蛋白（抗原抗體）的固定效率，防止干燥過程中因疏水作用導致的蛋白失活。
4.緩沖液配方
作為緩沖液添加劑（如與BSA、蔗糖聯用），S7可提高試劑的長期穩定性（尤其在高溫高濕環境下）。
S表面活性劑產品優勢
1.低干擾性：非離子特性使其對蛋白活性影響較小，適合敏感抗體體系。
2.寬pH耐受：在酸性或堿性條件下（如尿液或唾液樣本）仍能保持性能。
3.低溫穩定性：不易結晶析出，適合凍干工藝或低溫儲存試紙條。
西寶生物可提供優質表面活性劑S7 | |
產品編碼： | ACH0395C |
產品名稱： | 表面活性劑S7 |
有效成分： | 24.0~26.0(MW346), % |
PH： | 6.0~8.0 |
粘度： | 26-36mPas |
澄清度： | 澄清 |
性狀： | 無色液體 |
實際應用案例（僅供參考）
1.在免疫診斷試劑盒中主要用于樣本處理、細胞裂解、干擾物去除及試劑穩定
1) C-反應蛋白（CRP）檢測
作用：裂解血清中乳糜微粒，減少濁度干擾。
用量：0.05%-0.1%（免疫比濁法試劑R1）。
2) 降鈣素原（PCT）檢測
作用：分散血液中纖維蛋白，防止假陽性。
用量：0.03%-0.08%（化學發光法樣本稀釋液）。
3) 心肌肌鈣蛋白（cTnI/cTnT）
作用：裂解心肌細胞釋放靶標蛋白。
用量：0.1%-0.3%（裂解液組分）。
4) 腦鈉肽（BNP/NT-proBNP）
作用：穩定血漿中易降解的BNP分子。
用量：0.05%-0.2%（ELISA試劑稀釋液）。
5) 甲胎蛋白（AFP）
作用：增溶肝癌患者血清中的脂質干擾物。
用量：0.02%-0.1%（電化學發光試劑）。
6) 癌胚抗原（CEA）
作用：減少粘液樣本（如胸腹水）的黏稠度。
用量：0.05%-0.15%（稀釋液）。
7) 前列腺特異性抗原（PSA）
作用：裂解前列腺細胞釋放PSA。
用量：0.1%-0.25%（化學發光裂解液）。
8) 血紅蛋白（Hb）檢測
作用：溶血及穩定游離血紅蛋白。
用量：0.2%-0.5%（血液分析儀試劑）。
9) 白介素-6（IL-6）
作用：抑制血清蛋白聚集，提高檢測靈敏度。
用量：0.01%-0.05%（ELISA封閉液）。
10) 維生素D（25-OH-VitD）
作用：釋放與結合蛋白結合的維生素D。
用量：0.1%-0.3%（液相色譜前處理試劑）。
11) 甲狀腺激素（TSH/FT3/FT4）
作用：阻斷甲狀腺結合球蛋白（TBG）干擾。
用量：0.05%-0.1%（免疫熒光試劑）。
12) 人絨毛膜促性腺激素（hCG）
作用：分散尿液中的結晶干擾物。
用量：0.02%-0.1%（早孕試紙條處理液）。
13) 糖化血紅蛋白（HbA1c）
作用：裂解紅細胞并穩定HbA1c。
用量：0.3%-0.5%（高效液相色譜溶血劑）。
14) 糞便鈣衛蛋白（Calprotectin）
作用：分散糞便粘液及抑制細菌蛋白酶。
用量：0.1%-0.2%（ELISA樣本稀釋液）。
15) 幽門螺桿菌抗體（Hp-Ab）
作用：增溶胃黏液樣本中的靶標抗原。
用量：0.05%-0.15%（膠體金試紙條處理液）。
16) 人類免疫缺陷病毒（HIV）抗原/抗體
作用：裂解病毒包膜，釋放P24抗原。
用量：0.1%-0.4%（核酸檢測裂解液）。
17) 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）
作用：破壞脂蛋白包膜，提高檢測靈敏度。
用量：0.05%-0.2%（化學發光試劑）。
18) 丙型肝炎抗體（HCV-Ab）
作用：減少血清中類風濕因子干擾。
用量：0.01%-0.05%（ELISA封閉緩沖液）。
19) 凝血因子（D-二聚體）
作用：抑制纖維蛋白原非特異性結合。
用量：0.02%-0.08%（免疫比濁法試劑）。
20) 尿微量白蛋白（mAlb）
作用：防止尿酸鹽結晶干擾。
用量：0.03%-0.1%（免疫散射比濁試劑）。
備注：實際項目中的應用要結合具體工藝配方，以上僅供參考
2.替代傳統SDS，使病毒RNA提取效率提升40%，且兼容下游RT-qPCR直接擴增。
測試背景
目標：評估表面活性劑S7替代SDS在病毒RNA提取中的性能（以甲型流感病毒H1N1為例）。
對照組：傳統SDS裂解液1% SDS + 蛋白酶K（Seebio EBY0027I）
實驗組：表面活性劑S7配置裂解液1.5% S7 + 同濃度蛋白酶K（Seebio EBY0027I）
樣本類型：人工模擬鼻咽拭子樣本（含滅活H1N1病毒，初始病毒載量：10? copies/mL）
測試數據對比
指標 | SDS組 | S7組 | 提升率 |
RNA得率（ng/μL） | 35.2 ± 3.1 | 49.3 ±2.8 | +40.1% |
A260/A280比值 | 1.82 ± 0.05 | 1.91 ± 0.03 | 更接近純RNA |
RT-qPCR Ct值 | 28.5 ± 0.6 | 26.3 ± 0.4 | Ct值降低≈2.2 |
擴增效率（%） | 92% | 98% | +6% |
抑制劑殘留（ΔCt） | +1.8（內參延遲） | +0.3（無顯著抑制） | 抑制降低83% |
注意事項
1.濃度優化：過量S7可能導致膜過度親水，層析速度失控，需通過預實驗確定（通常0.01%-0.5%范圍）。
2.兼容性測試：與抗原抗體的相容性需驗證，避免影響結合活性。
3.PH敏感性：在pH 6-9范圍內性能佳，強酸性（pH<4）可能導致沉淀。
4.溶解方法：建議預稀釋到低濃度后加入緩沖體系，避免局部濃度過高導致蛋白變性。
5.配伍禁忌：避免與高濃度陽離子表面活性劑（如CTAB）直接混合，可能產生沉淀。
西寶生物可根據表面活性劑S7支持定制化復配（如與Triton X-100、Brij系列協同增效），如需技術方案或樣品申請，請聯系我們的IVD解決方案團隊！
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表面活性劑S7是一種高效、溫和的陰離子表面活性劑，具有優異的乳化、分散和增溶能力。在體外診斷（IVD）領域，它被廣泛應用于樣本預處理、試劑穩定化和檢測信號優化等環節，尤其適用于復雜生物樣本（如糞便、血液、黏液）的處理。應用于免疫檢測、分子診斷、細胞裂解等關鍵環節，能顯著提升診斷試劑的靈敏度與穩定性。
核心功能與優勢
1.樣本分散與均質化
功能：破壞樣本中的脂質層和細胞膜，釋放目標分析物（如蛋白質、核酸）。
2.蛋白穩定與防聚集
功能：通過疏水-親水相互作用，防止蛋白質變性或聚集。乳膠微球穩定劑：防止乳膠顆粒聚集，確保均一的標記物分散體系（如化學發光/熒光檢測）
3.增溶疏水性物質
功能：增溶脂溶性干擾物（如膽紅素、脂肪顆粒），減少光學檢測干擾。
4.兼容性廣泛
優勢：與常見緩沖液（PBS、Tris）、防腐劑（疊氮化鈉）及穩定劑（BSA）兼容，適配多種檢測體系。
主要功能
1.潤濕與流動性調節
S7通過降低表面張力，促進樣品在硝酸纖維素膜（NC膜）上的均勻流動，避免層析速度過快或過慢導致的假陰性陽性。
2.分散穩定作用
在標記墊（如膠體金或熒光微球標記抗體時），S7防止納米顆粒聚集，確保標記復合物的均一性，提高信號一致性。
3.抑制非特異性結合
減少樣品中雜質（如粘蛋白、脂類）與檢測線質控線抗體的非特異性吸附，降低背景噪音，提升信噪比。
具體應用及場景
1.樣品墊預處理
常用濃度0.01%-0.1%的S7溶液浸泡樣品墊，增強親水性，同時預封閉潛在干擾物質（如血液中的紅細胞碎片）。
2.標記物偶聯優化
在標記抗體與納米顆粒的偶聯過程中，添加S7（0.05%-0.2%）可穩定分散體系，避免顆粒聚集導致的靈敏度下降。
3. 膜材料處理
噴涂S7于NC膜或結合墊，改善蛋白（抗原抗體）的固定效率，防止干燥過程中因疏水作用導致的蛋白失活。
4.緩沖液配方
作為緩沖液添加劑（如與BSA、蔗糖聯用），S7可提高試劑的長期穩定性（尤其在高溫高濕環境下）。
S表面活性劑產品優勢
1.低干擾性：非離子特性使其對蛋白活性影響較小，適合敏感抗體體系。
2.寬pH耐受：在酸性或堿性條件下（如尿液或唾液樣本）仍能保持性能。
3.低溫穩定性：不易結晶析出，適合凍干工藝或低溫儲存試紙條。
西寶生物可提供優質表面活性劑S7 | |
產品編碼： | ACH0395C |
產品名稱： | 表面活性劑S7 |
有效成分： | 24.0~26.0(MW346), % |
PH： | 6.0~8.0 |
粘度： | 26-36mPas |
澄清度： | 澄清 |
性狀： | 無色液體 |
實際應用案例（僅供參考）
1.在免疫診斷試劑盒中主要用于樣本處理、細胞裂解、干擾物去除及試劑穩定
1) C-反應蛋白（CRP）檢測
作用：裂解血清中乳糜微粒，減少濁度干擾。
用量：0.05%-0.1%（免疫比濁法試劑R1）。
2) 降鈣素原（PCT）檢測
作用：分散血液中纖維蛋白，防止假陽性。
用量：0.03%-0.08%（化學發光法樣本稀釋液）。
3) 心肌肌鈣蛋白（cTnI/cTnT）
作用：裂解心肌細胞釋放靶標蛋白。
用量：0.1%-0.3%（裂解液組分）。
4) 腦鈉肽（BNP/NT-proBNP）
作用：穩定血漿中易降解的BNP分子。
用量：0.05%-0.2%（ELISA試劑稀釋液）。
5) 甲胎蛋白（AFP）
作用：增溶肝癌患者血清中的脂質干擾物。
用量：0.02%-0.1%（電化學發光試劑）。
6) 癌胚抗原（CEA）
作用：減少粘液樣本（如胸腹水）的黏稠度。
用量：0.05%-0.15%（稀釋液）。
7) 前列腺特異性抗原（PSA）
作用：裂解前列腺細胞釋放PSA。
用量：0.1%-0.25%（化學發光裂解液）。
8) 血紅蛋白（Hb）檢測
作用：溶血及穩定游離血紅蛋白。
用量：0.2%-0.5%（血液分析儀試劑）。
9) 白介素-6（IL-6）
作用：抑制血清蛋白聚集，提高檢測靈敏度。
用量：0.01%-0.05%（ELISA封閉液）。
10) 維生素D（25-OH-VitD）
作用：釋放與結合蛋白結合的維生素D。
用量：0.1%-0.3%（液相色譜前處理試劑）。
11) 甲狀腺激素（TSH/FT3/FT4）
作用：阻斷甲狀腺結合球蛋白（TBG）干擾。
用量：0.05%-0.1%（免疫熒光試劑）。
12) 人絨毛膜促性腺激素（hCG）
作用：分散尿液中的結晶干擾物。
用量：0.02%-0.1%（早孕試紙條處理液）。
13) 糖化血紅蛋白（HbA1c）
作用：裂解紅細胞并穩定HbA1c。
用量：0.3%-0.5%（高效液相色譜溶血劑）。
14) 糞便鈣衛蛋白（Calprotectin）
作用：分散糞便粘液及抑制細菌蛋白酶。
用量：0.1%-0.2%（ELISA樣本稀釋液）。
15) 幽門螺桿菌抗體（Hp-Ab）
作用：增溶胃黏液樣本中的靶標抗原。
用量：0.05%-0.15%（膠體金試紙條處理液）。
16) 人類免疫缺陷病毒（HIV）抗原/抗體
作用：裂解病毒包膜，釋放P24抗原。
用量：0.1%-0.4%（核酸檢測裂解液）。
17) 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）
作用：破壞脂蛋白包膜，提高檢測靈敏度。
用量：0.05%-0.2%（化學發光試劑）。
18) 丙型肝炎抗體（HCV-Ab）
作用：減少血清中類風濕因子干擾。
用量：0.01%-0.05%（ELISA封閉緩沖液）。
19) 凝血因子（D-二聚體）
作用：抑制纖維蛋白原非特異性結合。
用量：0.02%-0.08%（免疫比濁法試劑）。
20) 尿微量白蛋白（mAlb）
作用：防止尿酸鹽結晶干擾。
用量：0.03%-0.1%（免疫散射比濁試劑）。
備注：實際項目中的應用要結合具體工藝配方，以上僅供參考
2.替代傳統SDS，使病毒RNA提取效率提升40%，且兼容下游RT-qPCR直接擴增。
測試背景
目標：評估表面活性劑S7替代SDS在病毒RNA提取中的性能（以甲型流感病毒H1N1為例）。
對照組：傳統SDS裂解液1% SDS + 蛋白酶K（Seebio EBY0027I）
實驗組：表面活性劑S7配置裂解液1.5% S7 + 同濃度蛋白酶K（Seebio EBY0027I）
樣本類型：人工模擬鼻咽拭子樣本（含滅活H1N1病毒，初始病毒載量：10? copies/mL）
測試數據對比
指標 | SDS組 | S7組 | 提升率 |
RNA得率（ng/μL） | 35.2 ± 3.1 | 49.3 ± 2.8 | +40.1% |
A260/A280比值 | 1.82 ± 0.05 | 1.91 ± 0.03 | 更接近純RNA |
RT-qPCR Ct值 | 28.5 ± 0.6 | 26.3 ± 0.4 | Ct值降低≈2.2 |
擴增效率（%） | 92% | 98% | +6% |
抑制劑殘留（ΔCt） | +1.8（內參延遲） | +0.3（無顯著抑制） | 抑制降低83% |
注意事項
1.濃度優化：過量S7可能導致膜過度親水，層析速度失控，需通過預實驗確定（通常0.01%-0.5%范圍）。
2.兼容性測試：與抗原抗體的相容性需驗證，避免影響結合活性。
3.PH敏感性：在pH 6-9范圍內性能佳，強酸性（pH<4）可能導致沉淀。
4.溶解方法：建議預稀釋到低濃度后加入緩沖體系，避免局部濃度過高導致蛋白變性。
5.配伍禁忌：避免與高濃度陽離子表面活性劑（如CTAB）直接混合，可能產生沉淀。
西寶生物可根據表面活性劑S7支持定制化復配（如與Triton X-100、Brij系列協同增效），如需技術方案或樣品申請，請聯系我們的IVD解決方案團隊！
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